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    復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司獲波蘭藥品注冊辦公室藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的公告
    2017-09-12 08:00:00
    證券代碼:600196           股票簡稱:復(fù)星醫(yī)藥         編號:臨2017-120
    
    債券代碼:136236           債券簡稱:16復(fù)藥01
    
    債券代碼:143020           債券簡稱:17復(fù)藥01
    
                 上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司
    
               關(guān)于控股子公司獲波蘭藥品注冊辦公室
    
                          藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的公告
    
       本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述   或者重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個(gè)別及連帶責(zé)任。
    
        一、概況
    
        近日,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱“本公司”)控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“復(fù)宏漢霖”)收到波蘭藥品注冊辦公室關(guān)于同意注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體(以下簡稱“該新藥”)于波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)的批準(zhǔn)。
    
        二、該新藥的基本情況
    
        藥物名稱:注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體
    
        劑型:注射劑
    
        規(guī)格:150mg/瓶
    
        注冊分類:治療用生物制品
    
        審批結(jié)論:同意該新藥在波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)
    
        三、該新藥的研究情況
    
        該新藥為本公司及其控股子公司/單位(以下簡稱“本集團(tuán)”)自主研發(fā)的單克隆抗體生物藥的生物類似藥。
    
        2015年7月,該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥已獲國家食品藥品監(jiān)督管理總
    
    局(以下簡稱“國家食藥監(jiān)總局”)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn);2016年1月,該新藥用于轉(zhuǎn)移
    
    性胃癌適應(yīng)癥已獲國家食藥監(jiān)總局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。2017年5月,該新藥用于轉(zhuǎn)
    
    移性乳腺癌適應(yīng)癥已獲烏克蘭衛(wèi)生部的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。截至本公告日,該新藥已于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))完成I期臨床研究、并正在開展III期臨床試驗(yàn);I期臨床研究結(jié)果證實(shí),該新藥安全、并與原研藥赫賽汀等效。
    
        2017年3月,復(fù)宏漢霖就該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥向波蘭藥品注冊辦
    
    公室遞交了臨床試驗(yàn)申請。
    
        截至本公告日,于全球上市的HER2 抑制劑(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)主要
    
    有TRASTUZUMAB、PERTUZUMAB、TRASTUZUMAB EMTANSINE和LAPATINIB。根據(jù)IMS
    
    MIDASTM資料(由 IMS Health提供,IMS Health 是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)
    
    信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商),2016年度,全球已上市HER2 抑制劑于全球銷售額
    
    約為80.9億美元。
    
        截至2017年8月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對該新藥(包括轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥及轉(zhuǎn)
    
    移性胃癌適應(yīng)癥)已投入研發(fā)費(fèi)用人民幣約22,900萬元。
    
        四、風(fēng)險(xiǎn)提示
    
        根據(jù)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),新藥研發(fā)均存在一定風(fēng)險(xiǎn),例如I期、II期和/或III期
    
    (如適用)臨床試驗(yàn)中均可能會因?yàn)榘踩院?或有效性等問題而終止。
    
        如該新藥通過 III 期臨床試驗(yàn),根據(jù)歐盟相關(guān)的法規(guī)要求,尚需向歐洲藥品
    
    管理局遞交新藥上市申請,通過后方可于歐盟國家上市。
    
        新藥研發(fā)是項(xiàng)長期工作,存在諸多不確定因素,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
    
        特此公告。
    
                                                  上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司
    
                                                                                董事會
    
                                                                二零一七年九月十一日
    稿件來源: 電池中國網(wǎng)
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